研究表明,具有α-螺旋結構和富含正電荷的多肽可以穿過(guò)細胞膜。因此,人們開(kāi)發(fā)了利用二硫鍵、分子內酰胺鍵及訂書(shū) 肽作為支架的α-螺旋結構,而對于酰胺鍵成環(huán)的多肽,十分熱門(mén)的研究就是RGD系列環(huán)肽,合生生物成熟的保護策略, 并通過(guò)固相-液相結合的方法,可以實(shí)現多肽首尾酰胺鍵成環(huán)、多肽側鏈酰胺鍵成環(huán)和齊全的RGD系列環(huán)肽。
研究表明,具有α-螺旋結構和富含正電荷的多肽可以穿過(guò)細胞膜。因此,人們開(kāi)發(fā)了利用二硫鍵、分子內酰胺鍵及訂書(shū)
肽作為支架的α-螺旋結構,而對于酰胺鍵成環(huán)的多肽,十分熱門(mén)的研究就是RGD系列環(huán)肽,合生生物成熟的保護策略,
并通過(guò)固相-液相結合的方法,可以實(shí)現多肽首尾酰胺鍵成環(huán)、多肽側鏈酰胺鍵成環(huán)和齊全的RGD系列環(huán)肽。
酰胺鍵-多肽首尾成環(huán)
合生生物通過(guò)對多肽N端氨基酸a-氨基差異化保護與脫除,然后將此a-氨基與多肽C端羧基縮合,可以實(shí)現高質(zhì)量首尾 環(huán)肽。純度可以達到98%HPLC
合生生物通過(guò)對多肽N端氨基酸a-氨基差異化保護與脫除,然后將此a-氨基與多肽C端羧基縮合,可以實(shí)現高質(zhì)量首尾
環(huán)肽。純度可以達到98%HPLC
酰胺鍵-多肽側鏈成環(huán) 合生生物通過(guò)對Lys或者Orn側鏈氨基以及Glu或者Asp側鏈羧基選擇性保護及脫除可以實(shí)現多肽準確位點(diǎn)成環(huán)。可合成 穩定的高品質(zhì)產(chǎn)品。
酰胺鍵-多肽側鏈成環(huán)
合生生物通過(guò)對Lys或者Orn側鏈氨基以及Glu或者Asp側鏈羧基選擇性保護及脫除可以實(shí)現多肽準確位點(diǎn)成環(huán)。可合成 穩定的高品質(zhì)產(chǎn)品。
合生生物通過(guò)對Lys或者Orn側鏈氨基以及Glu或者Asp側鏈羧基選擇性保護及脫除可以實(shí)現多肽準確位點(diǎn)成環(huán)。可合成
穩定的高品質(zhì)產(chǎn)品。
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